那些人会染色体异常？ heX高三网

Down综合征(Down’s syndrome)也称21三体综合征(trisome 21 syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600，是精神发育迟滞最常见的原因，占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin(1846)首先报告本病的临床表现...heX高三网

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哪些人容易染色体异常

有很多的同学是非常想知道，哪些人容易染色体异常，染色体异常的表现是什么，小编整理了相关信息，希望会对大家有所帮助！heX高三网

什么人容易染色体异常

染色体异常多半跟遗传有关系，有时候并不是说所有的孩子都会有遗传，有的是遗传男孩，女孩儿是携带者。平常的时候并不显露出来，所以假如下次打算怀孕的话，还是应该做染色体的检查。heX高三网

什么人需要做染色体检查heX高三网

1.有不良孕产史的孕妇，比如流产、死胎、生育畸形儿等;heX高三网

2.曾生育过染色体异常胎儿或者不孕不育的夫妇;heX高三网

3.恶性血液病患者;heX高三网

4.三十五岁以上的高龄产妇;heX高三网

5.性原发性闭经或不孕的女性，无或不育的男性;heX高三网

6.超声检查异常或者唐氏筛查高风险的孕妇;heX高三网

7.长期接触X线、有毒物质或者电离辐射的人;heX高三网

8.孕期感染风疹病或者接受射线、抗肿瘤药物的女性;heX高三网

9.有发育障碍、多发畸形、智力低下、皮纹明显异常或者明显体态异常的患者。heX高三网

染色体异常的表现是什么

(1) 染色体异常的患儿一般在出生的时候就会出现病理的特征，一般表现为头圆、鼻梁很低，嘴巴一般处于微张的状态，希望大家能够注意。heX高三网

内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容。耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点(Brushfield’s spots)，囟门明显，闭合晚。heX高三网

(2)患儿在出生的时候身高也比正常的新生儿矮。随着年龄的增长，这种差距会越来越大，越来越明显。heX高三网

肌张力减低，多数患儿3～4岁仍不会走路。婴幼儿Moro反应迟钝或引不出，进食困难。患儿智力及精神发育明显异常，智商IQ为20～70，平均40～50，多在Gaussian曲线以下，90%的患儿5岁时才会说话。大多数表现沉静、温顺、易让人接近，寿命可达40岁。heX高三网

(3)有些患者可见白内障、先天性心脏病或心脏病继发脑栓塞和脑脓肿，胃肠道异常如十二指肠狭窄等，寰枢关节不稳定，剧烈运动可导致脊髓压迫，中幼粒细胞和淋巴细胞白血病的发生率高于常人。heX高三网

患者40多岁时几乎普遍发生Alzheimer病，出现注意力不集中、寡言少语、视空间定向力差、记忆力及判断力下降和癫痫发作等。heX高三网

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经过近些年的临床观察可以发现，平时的工作当中，如果从事的是一些重化工类型的工作，则在有放射性物质的情况下，工作人员出现染色体异常的情况，是比较常见的。而在环境污染比较严重的情况下，人们在居住的地方，也会遇到很多的因素，进而导致更多...heX高三网

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